أسهم نوفو نورديسك تهبط 9% بعد فشل تجربة دواء القلب

شهدت أسهم شركة نوفو نورديسك انخفاضًا حادًا في 31 يوليو 2026، بعد أن أعلنت الشركة أن دواءها التجريبي للقلب زيلتيفيكيماب فشل في تحقيق الهدف الرئيسي لتجربة سريرية في مرحلة متأخرة. لم يحقق الدواء انخفاضًا ملحوظًا في الأحداث القلبية الوعائية الكبرى مقارنةً بالعلاج الوهمي لدى مرضى يعانون من أمراض معينة. كانت النقطة النهائية الأساسية للتجربة مركبًا من الوفاة القلبية الوعائية، والنوبة القلبية غير المميتة، والسكتة الدماغية غير المميتة، المعروفة باسم MACE. وبينما أظهر زيلتيفيكيماب بعض التأثير البيولوجي، لم يحقق انخفاضًا ذا دلالة إحصائية في هذه الأحداث، وفقًا لبيان الشركة. قال كبير المسؤولين العلميين مارتن هولست لانغ إن هذه النتيجة لا تغير التزام الشركة الاستراتيجي بأمراض القلب والأوعية الدموية. انخفضت الأسهم المدرجة في كوبنهاغن بنسبة تصل إلى 10% وكانت آخر تداولاتها منخفضة بنسبة 8.6%، بينما انخفضت إيصالات الإيداع الأمريكية بنسبة 9.8% في تداولات ما قبل السوق. يمثل هذا الفشل نكسة لجهود نوفو نورديسك للتوسع خارج علاجاتها الأساسية لمرض السكري والسمنة. زيلتيفيكيماب هو مثبط للإنترلوكين-6 يُدرس لاحتمالية خفض مخاطر القلب والأوعية الدموية لدى مرضى الكلى المزمن والالتهابات. كانت الشركة تأمل أن يوفر الدواء خيارًا جديدًا لشريحة سكانية تعاني من حاجة غير ملباة. يثير فشل التجربة تساؤلات حول خط الإنتاج بما يتجاوز أدوية GLP-1 الناجحة للشركة. لم تكشف نوفو نورديسك بعد عن بيانات مفصلة أو خطط لمزيد من التطوير لزيلتيفيكيماب. سيراقب المستثمرون التحديثات حول استراتيجية الشركة الأوسع لأمراض القلب والأوعية الدموية.